시퀀싱 데이터를 바탕으로 샘플 간의 유전적 유사성 및 일치 여부를 평가하고, 샘플 간 관계 분석이나 오류 탐지에 유용하게 활용되는 NGS 기반 유전체 분석 도구.

정렬된 BAM 파일에서 특정 염기 위치의 리드 수, 염기 비율, 품질, 인서션 및 딜리션 정보를 정량적으로 계산하고 변이 감지 및 시퀀싱 깊이 해석에 활용하는 분석 도구.